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GLOBE-NEWSWIRE

Kyowa Kirin reprend le contrôle du programme de développement et de commercialisation du rocatinlimab, manifestant ainsi son profond engagement visant à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine de la dermatite atopique

Kyowa Kirin réaffirme sa volonté de développer le rocatinlimab comme un traitement innovant capable d’améliorer significativement la vie des patients, tout en offrant un fort potentiel commercial. L’approche novatrice du rocatinlimab, un traitement expérimental destiné au rééquilibrage des lymphocytes T via le ciblage direct du récepteur OX40 exprimé sur les

CGTN : Au-delà des divergences – les motifs qui poussent le Premier ministre britannique à qualifier son très attendu déplacement en Chine de « formidable opportunité »

L’article consacré à la visite en Chine du Premier ministre britannique Keir Starmer publié par CGTN revient sur le contexte d’incertitude mondiale marquée dans lequel Pékin et Londres entendent accorder plus d’importance à la stabilité long terme tout en privilégiant un axe de coopération pragmatique et des intérêts communs en

Details on the timetable of the simplified tender offer on North Atlantic Energies shares

Paris, Jan. 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — NORTH ATLANTIC ENERGIES Details on the timetable of the simplified tender offer on North Atlantic Energies shares Paris, FRANCE – January 30, 2026 – North Atlantic France SAS (“North Atlantic France”) refers to its acquisition from ExxonMobil France Holding SAS (“ExxonMobil”) of ExxonMobil’s

Kyowa Kirin to Regain Control of Rocatinlimab Development and Commercialization Program, Demonstrating Strong Commitment to Address High Unmet Medical Need in Atopic Dermatitis

Kyowa Kirin affirms commitment to developing rocatinlimab as a life-changing differentiated asset with significant market potential. Rocatinlimab’s novel approach as an investigational T-cell rebalancing therapy directly targeting the OX40 receptor expressed on pathogenic T-cells shows potential to deliver long-term disease control in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (msAD). Regulatory submission